顽固的生物膜感染由于其具有持久性ღღღ、反复发作和耐药性大幅增强等特点对人类健康和医疗发展构成了重大威胁ღღღ。光动力疗法在治疗生物膜感染性疾病方面展现出广泛的应用潜力ღღღ。然而ღღღ，如何应对生物膜具有的药物渗透率低与缺氧微环境等难点ღღღ，并通过靶向细菌信号传导系统和外排泵预防反复感染和克服生物膜耐药性仍然是一项艰巨的挑战ღღღ。到目前为止ღღღ，尚未设计有效的光敏剂（PS）以解决上述难题ღღღ，更无法有效地抑制生物膜的反复发作和克服生物膜耐药性ღღღ。近日ღღღ，西南交通大学吴明雨与封顺教授课题组在该研究领域取得了新进展ღღღ。(AdvancedMaterials..DOI:10.1002/adma.202309797.)ღღღ。
带正电荷的抗菌药物可以与细菌质膜和生物膜胞外基质（EPS）的负电荷通过静电作用结合ღღღ，有效增强了对生物膜的渗透性ღღღ。此外ღღღ，I型PS对氧浓度的依赖性较小ღღღ，且产生的羟基自由基是生物学上最致命的反应性活性氧(ROS)之一ღღღ，在对抗生物膜上具有天然的优势ღღღ。然而ღღღ，很少有抗菌剂能够完全根除生物膜及其中的细菌ღღღ。残留细菌利用信号转导系统[如双组分系统（TCS）和群体感应（QS）]使生物膜重新生长ღღღ，并调节外排泵增强其耐药性ღღღ，产生持久性细菌和再生生物膜导致生物膜疾病反复发作ღღღ。多糖及糖基化蛋白ღღღ，不仅作为信号传导系统和多药外排系统的重要组成成分ღღღ，而且在细菌的定植k8凯发天生赢家一触即发ღღღ、免疫逃避和生物膜的形成（包括黏附ღღღ、入侵和毒力）等过程中发挥着重要作用ღღღ，是临床重要的生物标志物ღღღ，为针对信号转导及多药外排提供了潜在的靶标ღღღ。
该团队致力于光敏抗菌药物的开发网通中变私服ღღღ，在前期工作中ღღღ，提出了质膜靶向策略和多模式联合治疗策略解决细菌耐药性ღღღ。针对传统阳离子抗菌药物潜在的毒性和提高光敏药物在复杂场景中的临床应用潜力ღღღ。通过对PS电荷调控实现对革兰氏阳性菌(G+)ღღღ、革兰氏阴性菌(G-)和肿瘤细胞选择性结合和分级分类治疗erfaces,2023,15,17433−17443;Chem.Eng.J.2023,454,140189.)ღღღ；利用噬菌体对细菌的高度选择性k8凯发天生赢家·一触即发ღღღ！ღღღ，将光敏剂通过共价键修饰在噬菌体得到功能化噬菌体网通中变私服ღღღ，实现对临床败血症样品60min的精准快速检测ღღღ，光动力和噬菌体鸡尾酒疗法协同治疗（Adv.Mater.,2023,35,2208578）ღღღ；利用磁性纳米材料的磁捕获特性提高光敏剂在败血症早期对低浓度的细菌结合性能ღღღ，缓解炎症风暴的发生ღღღ，并充分利用磁分离特性解决抗菌药物或纳米材料通过血液循环导致的潜在毒性（Adv.Funct.Mater.,2023,DOI:10.1002/adfm.202312162）ღღღ；通过光敏剂与质膜的强结合性能ღღღ，有效提高其质膜结合性能和生物膜渗透性ღღღ，且与生物膜形成和耐多药外排相关的多种蛋白质结合ღღღ，避免耐药性的产生（Adv.Sci.,2023,DOI:10.1002/advs.202207736）ღღღ。
在此基础上ღღღ，该团队在质膜靶向抗菌的理念指导下ღღღ，通过调节正电荷数目和多糖靶向的硼酸基团提高质膜结合能力和EPS渗透性ღღღ，设计合成系列I型PS（ACR-DMღღღ、ACR-DMEღღღ、ACR-DMB和ACR-DMP）ღღღ。合适的D-A体系可以减少激发的三重态和基态之间的能隙ღღღ，阻止与氧气的能量交换过程网通中变私服ღღღ，从而通过电子转移促进I型ROS的产生ღღღ，有效克服生物膜缺氧微环境ღღღ。其中ACR-DMP修饰了硼酸基团ღღღ，可与细胞壁ღღღ、EPS和质膜糖蛋白中丰富的多糖中存在的顺二醇基团高效结合ღღღ，不仅可以增强生物膜的结合和清除活性ღღღ，还抑制信号转导系统和外排泵ღღღ，有效避免耐药性的产生ღღღ，抑制生物被膜的复发ღღღ。(图1)
探究了其抗浮游细菌性能(图3)ღღღ，未阳离子功能化的光敏剂（ACR-DM）几乎不能杀死任何细菌ღღღ。随着修饰正电荷数量的增加ღღღ，抗菌性能明显提高ღღღ，单个正电荷的ACR-DME可有效杀灭革兰氏阳性菌ღღღ，两个正电荷的ACR-DMB对阳性菌和阴性菌均表现出高效的抗菌性能k8凯发天生赢家一触即发k8凯发天生赢家一触即发ღღღ。而硼酸修饰的ACR-DMP具有最优异的抗阳性菌潜力ღღღ。在光照下k8凯发天生赢家一触即发ღღღ，2.5μMACR-DMP消灭了近100%的MRSAღღღ。
为了考察光敏剂作用位点ღღღ，对孵育后的细菌进行荧光成像ღღღ。发现ACR-DMBღღღ、ACR-DME和ACR-DMP均可与细菌质膜结合ღღღ，改变了细菌的膜电位ღღღ。
在体外清除生物膜实验中(图5)ღღღ，阳离子PS均能有效地清MRSA生物膜ღღღ，ACR-DMP对MRSA生物膜的清除效果最为好ღღღ，10μMACR-DMP完全根除所有生物膜ღღღ，无任何残留蓝色ღღღ。通过荧光成像与电镜形貌表征（图6）也可以看出ACR-DMP不仅表现出优异的EPS渗透能力ღღღ，而且与EPS内的多糖紧密结合ღღღ，从而破坏细菌之间的连接并破坏生物膜结构网通中变私服ღღღ。
转录组学分析显示（图7）ღღღ，ACR-DMB和ACR-DMP均上调氧化应激相关基因ღღღ，从而破坏蛋白质合成k8凯发天生赢家一触即发ღღღ，同时下调DNA复制网通中变私服ღღღ、辅因子合成ღღღ、毒力因子和TCS相关基因ღღღ。此外ღღღ，阳离子特性增强了PS的EPS的可穿透性ღღღ，ACR-DMB和ACR-DMP均上调了渗透压依赖性离子通道的基因ღღღ，并下调了生物膜形成基因ღღღ。由于额外的正电荷ღღღ，ACR-DMB表现出与细胞壁和质膜的更强结合ღღღ，导致渗透压依赖性离子通道相关的更多基因变化ღღღ。硼酸修饰为ACR-DMP提供了独特的特性ღღღ，使其能够下调与QS和多药外排相关的基因ღღღ，使ACR-DMP能够有效地对抗顽固的生物膜和细菌多药耐药性ღღღ。
为了验证ACR-DMP具有抑制生物膜复发感染的能力ღღღ，对万古霉素（Van）k8凯发天生赢家一触即发ღღღ、物理刺激（超声处理）和PS处理后的生物膜进行两次再培养ღღღ，发现ACR-DMP处理后明显降低了细菌重构生物膜的能力天生赢家ღღღ，ღღღ，从而证实通过靶向多糖抑制TSCღღღ，QS和外排泵的策略能有效抑制生物膜复发ღღღ。当存在残留的生物膜或细菌时ღღღ，ACR-DMP表现出显着的抑制生物膜复发的能力ღღღ，突显了其在治疗慢性疾病和征服生物膜耐药性方面的潜在优势ღღღ。
在体内清除植入物生物膜实验中ღღღ，ACR-DMP相比于万古霉素效果更加显著ღღღ。ACR-DMP介导的PDT（ACR-DMP+L）在第1天杀死了大部分生物膜中的MRSA天生赢家一触即发ღღღ，到第5天细菌完全被消除ღღღ，伤口的炎症反应与平板时间也证实了其清除生物膜的优异效果ღღღ。此外网通中变私服ღღღ，苏木精-伊红（H&E）染色（图10）和免疫荧光染色评估伤口组织病理变化k8天生赢家一触即发ღღღ。ღღღ，证明了ACR-DMP介导的PDT在对抗MRSA生物膜感染方面具有缓解炎症ღღღ、增强血管形成和加速伤口愈合的能力k8凯发国际入口ღღღ，ღღღ。
总结ღღღ：该团队设计并合成了一系列具有不同数量的阳离子和多糖靶向硼酸基团的I型光敏剂ღღღ，系统地对PS的结构对其杀菌和清除生物膜的构效关系进行了研究ღღღ。多糖靶向硼酸修饰的亲脂性阳离子光敏剂—ACR-DMP不仅能在体内外高效清除生物膜ღღღ，还改变了膜电位稳态和渗透压平衡k8凯发天生赢家一触即发ღღღ，并通过其对糖脂的靶向作用抑制了QS和TCSღღღ，降低了毒力因子的表达ღღღ、下调了药物外排泵的活性ღღღ，有助于克服生物膜的复发和耐药性网通中变私服ღღღ。这项研究为临床持续性和复发性生物膜感染提供了多糖靶向阳离子抗菌材料的设计策略ღღღ，为应对生物膜耐药性的抗菌材料提供了设计灵感和潜在的解决方ღღღ。
西南交通大学生命科学与工程学院封顺教授和吴明雨副教授带领的“生命分析技术与材料”科研团队近年来始终专注于生命健康领域的前沿基础理论研究和面向国家重大需求的应用研究ღღღ，关注环境及食品安全和重大疾病的诊断与治疗ღღღ。致力于开发光(荧光)ღღღ、电(电化学)ღღღ、色(色谱)响应/分离/富集的新材料和新方法ღღღ，并将其应用于环境的检测ღღღ、生命分析ღღღ、药物/基因递送ღღღ。承担国家自然科学基金重大项目ღღღ、面上项目ღღღ、青年项目和省部级基金等项目20余项ღღღ，研究成果已发表在PNAS,Angew,Adv.Mater.,Adv.Funct.Mater.,Adv.Sci.,Sci.China.Chem.,Anal.Chem.等国际顶级期刊ღღღ。
